Wij hadden voor nipt met nevenbevinding gekozen omdat er bij mij wat sluitingsdefecten zijn en ik wist niet of het aan mijn dna zat.. bij mij kwam ook een nevenbevinding, deletie op chromosoom 16 (missend stukje) en later hoorde we dat het paste bij mijn sluitingsdefecten, maar.moest toch verder onderzoek komen om dit te bevestigen. 3 weken en een onderzoek later wisten we dat lichamelijk onze kleine niets mankeert (gelukkig) maar ze kan wellicht hetzelfde krijgen als ik heb. Als dat alles is, is er dus niets aan de hand eigenlijk. Fijn nieuws, maar waren wel spannende weken.

Nu nemen ze bloed uit de navelstreng als ze is geboren om verder te kijken of zij ook de deletie heeft, maar er is geen risico op iets ernstigs bij onze kleine meid.

Wij hadden voor nipt met nevenbevinding gekozen omdat er bij mij wat sluitingsdefecten zijn en ik wist niet of het aan mijn dna zat.. bij mij kwam ook een nevenbevinding, deletie op chromosoom 16 (missend stukje) en later hoorde we dat het paste bij mijn sluitingsdefecten, maar.moest toch verder onderzoek komen om dit te bevestigen. 3 weken en een onderzoek later wisten we dat lichamelijk onze kleine niets mankeert (gelukkig) maar ze kan wellicht hetzelfde krijgen als ik heb. Als dat alles is, is er dus niets aan de hand eigenlijk. Fijn nieuws, maar waren wel spannende weken.

Nu nemen ze bloed uit de navelstreng als ze is geboren om verder te kijken of zij ook de deletie heeft, maar er is geen risico op iets ernstigs bij onze kleine meid.

Ik sta kort voor de NIPT. Ik laat hem wel doen omdat ze ook onderzoeken op het Turner  Syndroom. Ik heb een kindje verloren aan Turner en ja ik ben bang.

Hoi, graag zou ik met jou in contact komen. Ik heb gister dezelfde uitslag gekregen, een extra chromosoom 20. Alles is heel onzeker en we weten niks. Hoe is het bij jou afgelopen? 

Hoi, hopelijk ben je nog actief. Ik heb gister dezelfde uitslag gehad. Hoe is het bij jou afgelopen? Ik kom graag met je in contact.

Beste dames, Vorige week heb ik een NIPT test laten doen. Ik heb vanmiddag de uitslag van de NIPT test gekregen en er is een teveel aan chromosoom 13 gevonden. Niet een heel chromosoom 13 maar een deel. Met 16 weken heb ik een vruchtwaterpunctie, ik zit nog een ruime drie weken in spanning. Heeft een van jullie ervaring met een teveel aan chromosoom 13? En zo ja, hoe is dat verlopen? Ik ben vooral heel verdrietig nu en wil weten of mijn kindje gezond is. 

Graag jullie reacties. 

Ik heb gister de nipt met nevenbevindingen gedaan…. nu ik dit allemaal lees heb ik spijt! 

Wel fijn om deze verhalen te lezen en dat je bij een ‘slechte’ uitslag niet meteen ervan uit hoeft te gaan dat het mis is. 

Madeliefje-bloem schreef:

Ik heb gister de nipt met nevenbevindingen gedaan…. nu ik dit allemaal lees heb ik spijt! Wel fijn om deze verhalen te lezen en dat je bij een ‘slechte’ uitslag niet meteen ervan uit hoeft te gaan dat het mis is.

Update: mijn NIPT met nevenbevindingen was helemaal goed. Ook belangrijk om te melden. Na dit topic was ik erg ongerust. Nu wel heel blij dat alles gewoon goed is. 

[Auteur]

Berichten